طبق تفاهمنامه ای که بین انجمن دیستروفی و انستیتوپاستور امضاء گردیده است، مشاوره ژنتیک جهت تشخیص ناقلین بیماری دوشن و بکر وهمچنین آزمایش ژنتیک برای اعضای انجمن انجام می گیرد .

دیستروفی عضلانی فاسیواسکاپولوهیومِرال (FSHD) یک اختلال عضلانی ژنتیکی است که در آن عضلات صورت ، شانه ها و قسمت بالای بازوان از جمله مناطقی هستند که بیش از همه گرفتار میشوند .

 روشهاي درمان برا ي دوشن و بکر شامل 1- درمانهاي جاري 2- درمانهاي آزمايشي مي باشد .

1- درمانهاي جاري : در جهت جلوگيري و كند كردن پيشرفت بیماری دوشن و بكر بكار مي رود كه عبارت است از استفاده از داروهاي كورتون (پردنيزولون و دفلازاکورت)

• کامپیوتر (مقدماتی و تکمیلی) ،منشیگری ،طراحی سایت و مدیریت آن

• دوره های هنری:پیکرتراشی ،معرق ،خیاطی ،خطاطی ،نقاشی ،شمع سازی ،محرق ،گلهای شیشه ای

• زبان انگلیسی (مقدماتی و پیشرفته)

کتاب "تشخیص و مراقبت از دیستروفی عضلانی دوشن" با ترجمه آقای مهندس فرهاد بیات از انستیتو پاستور ایران و حمایت مالی انجمن دیستروفی ایران به چاپ رسیده و آماده توزیع بین خانواده‎هاست. ادامه مطلب...